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【研究背景】作为最有前途的下一代储能技术之一，现碳锂硫（Li-S）电池具有超高的理论能量密度（2600Whkg-1）、现碳环保性能和丰富的硫资源，被认为是未来的储能设备。具体来说，达峰达峰TEA分子与DOL竞争吸附在二硫化物的Lewis酸位点上，以防止随后的凝胶化过程。

这项工作不仅为多硫化物电催化剂的表面结构提供了新的见解，济南并对Li-S电池的表面结构调节进行了系统的研究，济南而且也为其他能源相关系统中先进电催化剂的合理设计提供了启示。因此，市政探索电催化剂的表面结构对于了解多硫化物电催化的机理至关重要。在放电过程中，府出方案多种硫物种在正极上发生复杂的转化，府出方案包括在液相中从高有序多硫化锂（如Li2S8）到低有序多硫化锂（如Li2S4）的液-液转换，以及对应于从低有序多硫化锂生成固体Li2S的液-固转换。

【图文导读】图一、台碳MoS2上的凝胶化（a）MoS2在常规DOL/DME溶液中诱导凝胶化过程的光学图像。工作（d）吸附在MoS2（110）表面的DOL分子的微分电荷密度的侧视图。

确保前实（c）gel-MoS2表面的TEM图像。

（d）带有MoS2或gel-MoS2分离器的Li2S8电池的PITT曲线，现碳显示液-固Li2S沉积动力学。1997年首批入选百、达峰达峰千、万人才工程第一、二层次。

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